Transcript #00000014 (NM_000518.4, HBB gene)

Transcript name hemoglobin, beta
Gene name HBB (hemoglobin subunit beta)
Chromosome 11
Transcript - NCBI ID NM_000518.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_000509.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

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Affects function     

Exon     

AscendingDNA change (cDNA)     

Published as     

RNA change     

Protein     

GVS function     

Clinical classification     
./. - c.-138C>T -88 (C>T) r.(=) p.(=) - ClinVar
+?/. - c.-126C>T -76 C>T r.(=) p.(=) - -
+?/. - c.-123A>C -73 A>C r.(=) p.(=) - -
+?/. - c.-123A>G -73 A>G r.(=) p.(=) - -
+?/. - c.-113A>G -63 A>G r.(=) p.(=) - -
./. - c.-80T>A -30 (T>A) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 r.(=) p.(=) - Pathogenic​
+/. - c.-79A>G -29 r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-79A>G -29 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
-/. - c.-79A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. = c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-78A>G -28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-78A>G - r.(=) p.(=) - ClinVar
?/. - c.-78A>G 28 (A>G) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-50A>C - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-50A>C - r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-50A>C CAP +1 (A>C) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-50A>C CAP +1 (A>C) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-50A>C CAP +1 (A>C) r.(=) p.(=) - ClinVar
./. - c.-50A>C CAP +1 (A>C) r.(=) p.(=) - ClinVar
+/. - c.-50A>C CAP +1 (A>C) r.(=) p.(=) - -
+/. - c.-50A>C CAP +1 (A>C) r.(=) p.(=) - -
+/. - c.-50A>C - r.(=) p.(=) - -
+/. - c.-24C>G CAP +27 (C>G) r.(=) p.(=) - -
+/. 1 c.2T>G Init CD ATG>AGG r.? p.? - ClinVar
+/. 1 c.2T>G Init CD ATG>AGG r.? p.? - ClinVar
+/. 1 c.2T>G Init CD ATG>AGG r.? p.? - ClinVar
+/. 1 c.2T>G - r.? p.? - ClinVar
+/. - c.2T>G ATG>AGG r.? p.? - ClinVar
+/. 1 c.20A>T HbS r.(?) p.(Glu7Val) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG - r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG - r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG CD 8/9 +AGAA r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG CD 8/9 (+G) r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG - r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG CD 8/9 (+G) r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG - r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.27dupG CD 8/9 (+G) r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - -
+/. 1 c.27_28insAGAA CD 8/9 +AGAA r.(?) p.(Ser10Argfs*15) - ClinVar
+/. 1 c.27_28insAGAA CD 8/9 +AGAA r.(?) p.(Ser10Argfs*15) - ClinVar
+/. 1 c.27_28insAGAA CD 8/9 +AGAA r.(?) p.(Ser10Argfs*15) - -
+/. 1 c.27_28insAGAA CD 8/9 r.(?) p.(Ser10Argfs*15) - -
+/. - c.27_28insG - r.(?) p.(Ser10Valfs*14) - ClinVar
+/. 1 c.46delT - r.(?) p.(Trp16Glyfs*4) - ClinVar
+/. 1 c.46delT CD 15 (-T) r.(?) p.(Trp16Glyfs*4) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A - r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A - r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A - r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A CD 15 TGG>TAG r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A CD 15 TGG>TAG r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A CD 15 TGG>TAG r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.47G>A - r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.48G>A - r.(?) p.(Trp16*) - ClinVar
+/. 1 c.51delC CD 16 r.(?) p.(Lys18Argfs*2) - ClinVar
+/. 1 c.51delC CD 16 (GGC>GG-) r.(?) p.(Lys18Argfs*2) - ClinVar
+/. - c.52A>T - r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T - r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T - r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T - r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T - r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 A>T r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. 1 c.52A>T CD 17 (AAG>TAG) r.(?) p.(Lys18*) - ClinVar
+/. - c.52A>T CD17 r.(?) p.(Lys18*) - Pathogenic​
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